菲律宾 FDA 近年来持续通过官方公告发布未经授权产品的公共卫生警告，涉及化妆品以及其他受到 FDA 监管的产品。

2026 年，菲律宾 FDA 官方网站持续更新相关 Advisory，包括针对未经授权化妆品的公共卫生警告。

例如，FDA Advisory No. 2026-0766 于 2026 年 7 月 17 日发布，涉及未经授权的 “SCENT THERAPY PH COZY ...” 产品；菲律宾 FDA 同时持续在其 Cosmetic Advisories 栏目发布相关产品监管信息。

这些监管公告对于计划进入菲律宾市场的中国企业具有重要参考价值。

因为企业进入菲律宾市场后，合规并不是完成一次申请就结束。

企业需要建立产品全生命周期的合规管理机制。

所谓产品全生命周期，包括：

产品开发阶段

企业需要提前判断产品未来进入菲律宾市场时可能涉及的监管类别。

产品上市前

需要完成产品分类、资料准备以及相关资质规划。

产品销售阶段

企业需要关注产品标签、广告宣传及线上销售页面。

市场运营阶段

企业需要持续关注菲律宾 FDA 的监管政策和产品警示。

产品更新阶段

如果企业改变产品配方、包装、标签或宣传内容，也需要重新评估相关合规影响。

尤其对于中国跨境电商企业而言，产品在国内完成生产后，通过平台销售到菲律宾，并不意味着企业可以完全忽略菲律宾当地监管。

随着菲律宾线上零售、电商和社交媒体营销的发展，企业的产品信息越来越容易被消费者和监管机构发现。

因此，对于计划长期经营菲律宾市场的中国企业而言，产品合规应该从“办理一个证书”升级为“建立持续合规体系”。

企业进入菲律宾市场前，应提前确认产品监管类别、申请主体、产品资料和标签要求。

进入市场后，还需要持续关注菲律宾 FDA 的政策变化和监管公告。

只有建立完整的产品生命周期管理体系，企业才能在菲律宾市场实现更加稳定和长期的发展。

新闻来源：菲律宾食品药品管理局（FDA）2026 年官方 Advisory 及 Cosmetic Advisories。